一、NanoPro1000信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)的原理：

（1）在細(xì)胞生物學(xué)功能研究中，有許多常規(guī)的研究手段,如流式,生物質(zhì)譜,雙向電泳,蛋白芯片等技術(shù)。隨著研究的深入，科學(xué)家們特別需求進(jìn)行真正意義上的高靈敏,高精度研究手段，力求通過一次實(shí)驗(yàn)，快速發(fā)現(xiàn)更多的信息：鑒定結(jié)果更為可信，靈敏度更加提高來鑒定更多低豐度蛋白，更多的修飾信息，結(jié)構(gòu)信息等。

（2）傳統(tǒng)分析技術(shù)具有很多局限性,如雙向凝膠電泳(2DE),對疏水性蛋白、堿性蛋白、特別是低豐度蛋白等無能為力，成為蛋白質(zhì)組研究的瓶頸;而質(zhì)譜分析技術(shù)也是由于靈敏度等問題,需要大量的樣品等原因,十幾年來一直對研究低豐度調(diào)控蛋白缺乏信心。傳統(tǒng)蛋白分析技術(shù)所用的蛋白量需來自成千上萬個細(xì)胞。所得結(jié)果分辨率及重復(fù)性不理想。

二、各種蛋白分析法所需樣品量如下：

質(zhì)譜儀樣品量100000個細(xì)胞

細(xì)胞儀樣品量：10000個細(xì)胞

蛋白電泳，樣品量：5000個細(xì)胞

蛋白芯片樣品量：1000個細(xì)胞

三、NanoPro1000超微量蛋白分析系統(tǒng)為蛋白功能和信號通路研究提供了一個全新的研究方案。傳統(tǒng)的蛋白研究方法需要成千上萬的細(xì)胞，而NanoPro1000系統(tǒng)每次分析僅需要25個細(xì)胞。并可對超微量珍貴樣品的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白之特性直接檢測。

四、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白磷酸化分析系統(tǒng)適用各種樣品包括：

原代細(xì)胞

FACS分選細(xì)胞

穿刺抽取之腫瘤細(xì)胞

顯微切片組織細(xì)胞

分離的干細(xì)胞群

五、NanoPro將毛細(xì)管等電點(diǎn)電泳和化學(xué)發(fā)光免疫測定這兩種常用的蛋白檢測技術(shù)相結(jié)合。等電點(diǎn)電泳可將不同構(gòu)象的蛋白分離。分離后蛋白被儀器固定在毛細(xì)管壁上，接著用化學(xué)發(fā)光免疫的方法檢測蛋白。這為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白的檢測提供了新的視角。

六、NanoPro系統(tǒng)利用毛細(xì)管樣品定位及分析技術(shù),結(jié)合毛細(xì)管分離及化學(xué)發(fā)光檢測原理進(jìn)行納米級的自動化實(shí)驗(yàn)，避免了人為操作誤差，有效提高檢測結(jié)果的精確性和重復(fù)性。過去蛋白檢測儀無法檢測到的信息，如細(xì)胞內(nèi)控制通路的調(diào)控信息，可由此精確測得。NanoPro技術(shù)被用來分析信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中所涉及的蛋白構(gòu)象上的極細(xì)微變化。NanoPro1000為結(jié)構(gòu)緊湊的臺式分析系統(tǒng)。從新的角度分析蛋白調(diào)控機(jī)制，NanoPro技術(shù)采用等電點(diǎn)電泳的方法將不同構(gòu)象的蛋白分離。該方法大大推進(jìn)了多個領(lǐng)域的研究，包括：藥物開發(fā)-篩選激酶抑制劑藥物的作用靶點(diǎn)；生物標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn)和確認(rèn)-觀察疾病引起的蛋白構(gòu)象的細(xì)微變化，研究其發(fā)病機(jī)制；腫瘤蛋白活性-研究組織和細(xì)胞中腫瘤蛋白的調(diào)控機(jī)制翻譯后修飾的研究-檢測蛋白構(gòu)象改變引起的等電點(diǎn)極細(xì)微的變化。